临床皮肤病学与治疗杂志类别:临床类型:评论文章

银屑病与Covid-19:精确调查与Meta分析

Yeyen Jani Sari Dabukke 1
1印尼卫理公会大学医学系

通讯作者(年代):
Yeyen Jani Sari Dabukke
印尼卫理公会大学医学系
电子邮件:dabukkeyeyen23@yahoo.com

收到的日期: 2022年1月21日
接受日期: 2022年02月07日
发布日期: 2022年2月14日

摘要

简介:牛皮癣影响约2%的成年人。直接到严重的银屑病的全身治疗与上呼吸道病毒性疾病的机会增加有关。如果银屑病本身、与银屑病相关的共病或治疗银屑病的有效药物澄清了这种与COVID-19的关系,则尚不确定。

方法:这项精确的调查包括查看谷歌Scholar、PubMed和Web of Science数据库,使用牛皮癣、冠状病毒和COVID-19流行语。对收录文章的参考文献记录进行人工查阅。2019年12月,该外观进行了升级。

结果:目前的写作可能会提供一些安全考虑的线索。普通的免疫抑制治疗如甲氨蝶呤和环孢素,抗肿瘤腐败计算专家不应受青睐,因为污染的危险扩大,特别是在高风险地区。由于高血压的副作用,环孢素的使用可能会带来额外的危险,这已被详细地与COVID-19严重的防御能力有关。

结论:目前的文章没有给出确凿的证据证明生物制剂会增加COVID-19的发病几率,应该为有COVID-19副作用的患者保留停用这些操作者。治疗方法应该是个性化的,独立考虑每个病例的兴趣点和缺点。

关键字

冠状病毒;COVID-19;牛皮癣

简介

世界卫生组织(世卫组织)同意,2019年12月在中国武汉发现一种未使用的冠状病毒,称为极端强烈呼吸障碍冠状病毒-2 (SARS-CoV-2),导致病毒性肺炎,与2019冠状病毒感染2019 (COVID-19)污染[1]区分开来,世卫组织在2020年10月11日明确表示,这种全球鼠疫是一种广泛存在的瘟疫;此外,这也是土耳其卫生部详细记录COVID-19疾病主要病例的日期[2,3]。与世卫组织对COVID-19的定义一致,所有聚合酶链反应阳性的患者都被确认为COVID-19。

银屑病可能是一种常见的持续的刺激性皮肤感染,与明显的皮肤不适有关。这种感染影响了全世界约2%至3%的人口,其管理需要合格的专家提供高质量的护理。冠状病毒病(COVID-19)可能是由严重的强呼吸道疾病冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的一种极具传染性的呼吸道疾病。2019冠状病毒病导致数千人死亡,世界卫生组织在2020年徒步日[4]宣布这一疫情为广泛传播。广泛的传播已经被详细地改变了许多疾病的进程,牛皮癣并没有摆脱疫情的影响[5,6]。

银屑病可能是一种持续的刺激性疾病,在世界范围内的复发率约为2% - 3%。老年银屑病患者和/或使用普通免疫抑制方案和生物专科医生的患者发生不可抗拒疾病的几率更高。但是,尽管有一些关于银屑病和COVID-19的报道,银屑病患者或接受免疫抑制疗法的患者的疾病结果仍不稳定[6,7]。辅助点是评估COVID-19银屑病患者的临床特征,并比较接受或未接受免疫抑制或有机治疗的患者的发病率。

方法

本研究使用谷歌Scholar、PubMed和Web of Science的关键词搜索银屑病、冠状病毒和COVID-19,并进行系统回顾和meta分析。在最终筛选后,作者分析了3篇文章(图1)。文章的总结见表1。

作者

起源

方法

方法

结果

结果

Ozaras R

感染
部门,Medilife
医院,伊斯坦布尔,你

例代表

2020

银屑病是一种免疫介导的疾病
遗传性皮肤疾病。它是集
比其他变量要高
引发银屑病在遗传上
倾斜的人或加重麻辣烫
当它疏忽时,它就消失了

Covid-19患者可能表现出突出症状
hyperinflammation。生物标记物
加重(CRP,铁蛋白),细胞因子,心脏和肌肉损伤,肝脏和肾脏
功、凝血参数分别为
患者全部吊装
极端Covid-1

俄梅珥Kutlu

部门
皮肤病与
性病学,学校的
医学、Usak
大学,Usak,土耳其。

情况下回购

2020

一个71岁的老太太没有
皮肤损伤被认为是
广泛应用于临床
COVID-19的结论。的
理解有一段历史
银屑病已经颁布了
有时自童年。的
理解是从口头开始的
奥司他韦2 × 75 mg
羟氯喹2 × 400 mg
在初选那天2点
×200毫克。的第四天
治疗了,认识了就有了
银屑病恶化
斑块迅速扩散到全身
尸体已从
包络尖锐组织
边界。这通常是首要的
合并银屑病1例
在新冠肺炎疫情肆虐之际
理解接受
奥司他韦和
hydroxychloroquine.2020

牛皮癣在此恶化
理解可以通过一些人来澄清
条件。首先,这是众所周知的
羟氯喹是一种抑制剂
表皮反式谷氨酰胺酶,引起
表皮细胞的收集。在
羟氯喹通过p38依赖的IL- 23放电促进IL- 17的产生
角质形成细胞的发育和分化。就这样,羟氯喹
治疗开始时
第一天的剂量很大,也许
多数人认为这是加重银屑病的原因
的理解。到目前为止,我们做到了
没有发现任何关于奥司他韦的报告
可能会影响牛皮癣。下面是
检疫和学习的结论
COVID-19,可能是
更有经验的病人会得致命的疾病
可能导致了
银屑病通过扩张推入负担
这安静。终于,污染被消除了
已知会引发牛皮癣,尤其是
脓疱的形式。

Ayse
Serap
Karadag

部门
皮肤病,伊斯坦布尔
Medeniyet
大学,学院
医学、Goztepe
研究和
培训
医院,Turke伊斯坦布尔

文献综述

2020

免疫抑制和
免疫调节治疗
在皮肤科很有效,但有症状
受到SARS-CoV-2的影响。我们
你的重点是皮肤问题吗
如免疫系统连接
组织弄乱,中性
皮肤疾病,血管炎。免疫调制剂等
秋水仙碱和抗疟药可以
不费吹灰之力就能得到他们的青睐
对COVID-19的有益影响
附加的思想
他们活动范围广泛。在
常规治疗,甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,和
霉酚酸酯增量
污染的机会,和
这样他们的使用是有规定的
在必要的时候
moo剂量。

疾病带来的危险
我们使用的药物将是定向的
我们。处理规则已被分发
牛皮癣,天疱疮和特应性皮炎,在
任何情况都需要更多的证据
罕见的皮肌炎、狼疮
全身性红斑狼疮、硬皮病、中性
皮肤疾病和血管炎。秋水仙碱和
抗疟药可能产生有利的影响
COVID-19;这些药物可以不费吹灰之力
因其宽阔而比别人受青睐
光谱的活动。甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,霉酚酸酯
从常规药物中可以
增加污染的危险。在
另一方面,环孢素的利用则是如此
看起来不合适,因为可能
导致高血压,导致
病人COVID-19。

表1:银屑病与Covid-19的相关性

图1:筛选系统评审流程图。

《普雷布》对《银屑病》历程的影响

COVID-19的广泛传播改变了对所有在就诊中需要近距离接触的患者的方法,包括皮肤科会议。在许多国家,医疗保健框架已经不堪重负,许多中心可能无法适应数量庞大的患者。银屑病患者也不能排除在这种情况之外,在许多国家,由于受到限制,他们无法进入所需的医疗机构。许多中心能够保留计划的药物,因为它是选定的患者[3]。

皮肤护理管理的可及性受到限制,导致已经存在的银屑病病例恶化,而未使用的病例未能得到分析。许多专家发出的“呆在家里”的命令,以遏制疾病的传播,这是申请门诊的患者减少的另一个原因。

热烈的拉伸是另一种将作为银屑病发作和恶化的催化剂的数字[8]。Kutlu和Metin提出,由COVID-19的广泛传播引发的压力负担可能会增加要求皮肤科就诊的银屑病病例的数量。在随后的一项基于网络的研究中,在COVID- 19的广泛传播中,探索户外活动限制和工资不幸与患者报告的银屑病结果之间的联系,发现926名患者中有43.7%的银屑病表现为中度或重度下降。户外活动限制与银屑病、拉伸、不安、气馁的加重密切相关。不幸与银屑病、拉伸、不安、抑郁的加重有关[10]。在广泛传播的牛皮癣中,最大限度地为牛皮癣患者提供社会心理支持,可能对控制疾病运动起着至关重要的作用。

COVID-19患者可能出现细胞因子过度分泌引起的高炎症特征。在COVID- 19[11]患者中,c反应蛋白和铁蛋白等刺激的生物标志物基本升高。考虑到银屑病发病机制中加重的重要环节,可以提出由COVID-19引起的高炎症状态可能还会改变银屑病的进程。在对52名患者的安排中,Kutlu和Metin发现,在已经被皮肤科门诊收治的COVID-19患者中,9.6%患有牛皮癣。他们得出的结论是,银屑病患者可能对COVID-19更无力。Ozaras等人详细介绍了一例银屑病可能由于COVID-19而下降的病例。研究人员认为,COVID - 19本身造成的高炎症状态可能会加重银屑病[12-20]。

新冠肺炎期间银屑病的管理治疗

阿维黄素具有抗炎特性和抑制细胞分离而无免疫抑制影响。在他们的队列研究中,Dommasch等人发现银屑病患者接受阿维黄素治疗后,病毒或呼吸道感染的机会没有增加[20]。Caselli等人发现类维生素a可能对人疱疹病毒[21]有抗病毒作用。类维生素a对SARS-Cov-2的影响尚不清楚。尽管阿维甲素在COVID- 19患者中没有被证明是安全的,但由于它没有免疫抑制作用,可以在广泛应用中得到青睐。

甲氨蝶呤和环孢素都与增加污染机会有关。使用甲氨蝶呤治疗的银屑病患者的肺炎复发率一般为0.8%。环孢霉素在某种程度上增加了呼吸道疾病的危险。尽管如此,环孢素的最拮抗作用,如高血压和肾损伤,可能对感染COVID-19的患者构成更严重的危险。值得注意的是,高血压患者更容易产生极端的COVID-19感染[23]。突然,王尔德详细说明环孢霉素明显抑制在体外中东呼吸综合征冠状病毒的复制,而其在体内的影响尚不清楚。

尽管这些免疫抑制操作人员对COVID-19病程的影响明显不清楚,但一些皮肤科社会团体建议在COVID-19结论的情况下撤回或暂停免疫抑制药物,直到病情恢复。在任何情况下,在分别考虑每一种情况的利弊后,选择已经被明确地摆在了患者和主治医生之间。[25,26]

银屑病和抗il疗法

生物制剂抑制计数无误细胞因子的免疫介导途径。以这种方式,它们可能构成一种可想象的对污染的易受影响程度升级的危险。在任何情况下,没有明确的证据支持大多数银屑病患者因疾病的危险而停止使用生物制剂。由于在轻微病毒症状[27]的情况下,“可能存在中度风险”,少数发明人没有规定停用肿瘤坏死因子α (TNFα)抑制剂和抗il生物制剂。其他发明人建议在高发病率地区皮肤疾病患者避免使用TNFα抑制剂,并在COVID-19病例中停止使用所有天然专家[28]。在任何情况下,停止免疫调节药物是否可以提高细胞因子风暴的机会仍然不清楚。

一些人思考了银屑病患者接受生物手术时污染的详细比较危险。在一项对银屑病患者使用生物制剂的真正污染的危害的研究中,英夫利昔单抗最值得注意的危害已被详细描述。研究人员发现,与非生物系统治疗或甲氨蝶呤[29]相比,依那西普、阿达木单抗或乌斯特金单抗的真正疾病发生几率没有显著增加。在真正感染的机会方面,生物制剂和其他全身治疗之间没有明显的对比。

在后来的思考中,算上515例服用生物制剂的银屑病患者,在27例停用药物的患者中,有9例(33.3%)银屑病下降。在488名存活治疗的患者中,没有人出现任何与COVID- 19相关的副作用,这支持了生物操作者在银屑病[31]患者中的安全性。在横断面、基于问卷的思考中,创建者发现COVID-19信息避免了生物制剂的停用。研究人员得出的结论是,皮肤科医生应该对患者进行关于COVID-19的教育,使他们与自己的依从性不幸保持战略距离。

在一项多中心研究中,研究人员详细介绍了23名使用生物制剂的牛皮癣患者出现了COVID-19副作用,但他们没有停止治疗。研究人员并没有在坚持治疗的患者中观察更极端的疑似COVID-19症状。在他们的病例安排中,计算了4名服用天然药物的牛皮癣COVID-19患者,创建者发现,据了解,服用guselkumab的患者表现出了COVID-19的极端形状。另一名安静的患者,他正在使用IL-12/23抑制剂ustekinumab,表现为温和适应症。另外两例没有任何迹象。研究人员得出结论,天然药物可能对感染的发生和过程起着防御作用。另一方面,Benhadeu等人详细介绍了银屑病[35]患者注射guselkumab后COVID-19副作用的进展。

Messina等人还详细介绍了一例COVID-19与银屑病联合使用IL-23抑制剂guselkumab的病例。研究人员认为,IL-23/IL-17通路抑制在COVID-19感染[36]的情况下可能是无害的,因为这是轻微的副作用。Balestri等人详细阐述了在接受IL-17抑制剂ixekizumab方案期间谁被污染的理解。在与一名covid - 19阳性患者接触后,这名患者的SARS-CoV-2检测呈阳性。尽管患者按照已安排的[37]进行治疗,但患者完全无症状。考虑到IL-17/23通路的阻抗可能在COVID-19中有有用的结果,ixekizumab正在探索用于治疗COVID-19感染[36]。

在一个广泛的队列中,考虑计算1193名使用生物制剂和小颗粒的银屑病患者,创建者发现,使用生物制剂的患者COVID-19检测呈阳性和住院的几率更大。在任何情况下,他们都没有详述重症监护病房肯定或死亡的扩大危险。在一项多中心回顾研究中,研究人员统计了206名银屑病生物制剂患者,并没有发现因COVID- 19[39]住院或死亡的显著数字。在另一篇综述中,计算了980名使用生物制剂的牛皮癣患者,创建者没有发现扩大住院或感染COVID-19[40]的早期迹象。最后,在一个基于电话咨询的思考中,计算168名银屑病患者的生物制剂,创建者没有看到COVID-19的高复发或相关症状[41]。

回顾多中心思考206名银屑病患者的生物制剂,创建者没有发现因COVID- 19[39]住院或死亡的显著数字。在另一篇综述中,计算了980名使用生物制剂的牛皮癣患者,创建者没有发现扩大住院或感染COVID-19[40]的早期迹象。最后,在一个基于电话咨询的思考中,计算168名银屑病患者的生物制剂,创建者没有看到COVID-19的高复发或相关症状[41]。

结论

COVID - 19的广泛传播反而影响了许多疾病的治疗,牛皮癣也不能免除这种情况。患者未能得到满意的医疗管理和脓负担导致银屑病病例恶化。我们认为,对银屑病患者进行密切筛查,并在必要时提供选择性医疗设备,如电话采访和远程皮肤病学,是非常重要的。此外,对患者及其家属给予心理社会支持对控制疾病运动也有有益的影响。作者建议应避免使用经典的免疫抑制剂,如甲氨蝶呤、环孢素和TNFα抑制剂,特别是在高危地区。考虑到目前还没有确凿的证据表明生物制剂会增加COVID-19的危险性,应该把这些专家的退出留给有COVID-19适应症的患者。银屑病与新冠肺炎的关系如表1所示。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。资助赞助者在手稿的撰写和出版决定中没有任何作用。

参考文献

  1. Kizilyel O, Akdeniz N, Metin MS, Elmas OF(2019)银屑病患者氧化和抗氧化水平的研究。土耳其医学杂志49:1085-1088。
  2. Gran F, Kerstan A, Serfling E, Goebeler M, Muhammad K(2020)牛皮癣免疫学的最新进展。耶鲁生物医学杂志93:97- 110。
  3. Atzori L, Mugheddu C, Addis G, Sanna S, Satta R,等人(2020年)冠状病毒大流行期间的银屑病保健:来自撒丁岛(意大利)专门中心的见解。中华皮肤科学杂志34:247-248。
  4. 世卫组织(2020年)命名冠状病毒疾病(covid-19)和导致该疾病的病毒。瑞士日内瓦。
  5. 吴铮,McGoogan JM(2020)中国2019冠状病毒病(COVID-19)疫情的特征和重要教训:中国疾病预防控制中心72 314例报告摘要。Jama 323: 1239- 1242。
  6. Abdelmaksoud A, Goldust M, Vestita M (2020) COVID-19与牛皮癣:现在是限制免疫抑制剂治疗的时候了吗?呼吁采取行动。皮肤素Ther 33: 13298。
  7. Ebrahimi A, Sayad B, Rahimi Z(2020年)COVID-19与牛皮癣:生物治疗和挑战。J Dermatolog treatment第1- 5页。
  8. Sathyanarayana Rao TS, Basavaraj KH, Das K(2013)银屑病的心身范式:银屑病、压力和心理健康。印度精神病学杂志55:313-315。
  9. Kutlu Ö, Metin A (2020) COVID-19之前出现的皮肤病:牛皮癣和浅表真菌感染患者更容易感染COVID-19吗?皮肤素Ther 33: 13509。
  10. 匡艳,沈敏,王强,肖艳,吕超,等(2020)COVID-19大流行期间户外活动限制和收入损失与银屑病患者报告预后的关系:一项基于网络的调查。中华皮肤科杂志83:670-672。
  11. Henry BM, de Oliveira MHS, Benoit S, Plebani M, Lippi G(202) 2019冠状病毒病(COVID-19)中与严重疾病和死亡率相关的血液学、生化和免疫生物标志物异常:一项meta分析。临床化学实验室医学58:1021- 1028。
  12. Ozaras R, Berk A, Ucar DH, Duman H, Kaya F,等(2020)Covid-19与银屑病恶化。皮肤科杂志,编号:13632。
  13. Balak DM, Hajdarbegovic E(2017)药物性银屑病:临床视角。牛皮癣(奥克兰医学杂志)7:87- 94。
  14. FDA(2020年)美国食品和药物管理局。
  15. Said A, Bock S, Lajqi T, Muller G, Weindl G(2014)氯喹通过单核细胞衍生的朗格汉斯样细胞释放p38依赖的IL-23促进CD4+ T细胞产生IL-17。中华免疫学杂志19(3):583 - 583。
  16. Sachdeva M, Mufti A, Maliyar K, Lytvyn Y, Yeung J(2020)羟基氯喹对银屑病的作用:对COVID-19治疗的系统综述和警示。中华医学会皮肤科学杂志83:579-586。
  17. Megarbane B, Scherrmann JM(2020):羟基氯喹和阿奇霉素治疗COVID-19患者:既是朋友也是敌人?临床药学杂志60:808- 814。
  18. 萨克森娜·范恩,多格拉·J(2010)长期口服阿奇霉素治疗慢性斑块型银屑病的对照研究。欧洲皮肤病学杂志20:329- 333。
  19. 黄文文,陈玉军,王思通,何丽伟,高金坤等(2016)阿奇霉素损伤树突状细胞TLR7信号,改善非喹酮诱导的小鼠银屑病样皮肤炎症的严重程度。皮肤科学杂志84:59- 70。
  20. Dommasch ED, Kim SC, Lee MP, Gagne JJ(2019)银屑病患者接受全身药物治疗的严重感染风险。JAMA Dermatol 155: 1142。
  21. Caselli E, Galvan M, Santoni F, Alvarez S, de Lera AR, et al.(2008)维甲酸类似物抑制人类疱疹病毒8复制。红鸟Ther 13: 199- 209。
  22. West J, Ogston S, Foerster J(2016)甲氨蝶呤治疗银屑病的安全性和有效性:一项已发表试验的meta分析。公共科学图书馆综合11:0153740。
  23. Karadag AS, Aslan Kayiran M, Lotti T, Wollina U(2020)大流行期间罕见或不常见皮肤病的免疫抑制和免疫调节剂治疗。皮肤Ther 33: 13686。
  24. de Wilde AH, Raj VS, Oudshoorn D, Bestebroer TM, van Nieuwkoop S等(2013)mers冠状病毒复制诱导严重的体外细胞病理,并被环孢素A或干扰素-α治疗强烈抑制。病毒学报94:1749- 1760。
  25. 美国皮肤病学会协会(2020年)在COVID-19疫情期间管理您的业务。
  26. 国际银屑病理事会(2020年)关于冠状病毒(COVID-19)疫情的声明。.27日访问。Price KN, Frew JW, Hsiao JL, Shi VY (2020) COVID-19和免疫调节剂/免疫抑制剂在皮肤科的应用。中华皮肤科杂志82:173- 175。
  27. Conforti C, Giuffrida R, Dianzani C, Di Meo N, Zalaudek I (2020) COVID-19与牛皮癣:是时候限制使用免疫抑制剂治疗了吗?呼吁采取行动。皮肤科检查页码:13298。
  28. Yiu ZZN, Smith CH, Ashcroft DM, Lunt M, Walton S,等(2018)接受生物疗法的银屑病患者严重感染的风险:一项来自英国皮肤科医生协会生物干预注册(BADBIR)的前瞻性队列研究。J投资皮肤杂志138:534- 541。
  29. Kalb RE, Fiorentino DF, Lebwohl MG, Toole J, Poulin Y,等(2015)银屑病生物治疗和全身治疗的严重感染风险:银屑病纵向评估和注册(PSOLAR)的结果。JAMA Dermatol 151: 961- 969。
  30. Burlando M, Carmisciano L, Cozzani E, Parodi A (2020) COVID-19期间银屑病患者使用生物制剂的调查:单中心体验。J Dermatolog治疗。
  31. Bragazzi NL, Riccò M, Pacifico A, Malagoli P, Kridin K,等(2020)COVID-19知识防止生物制剂停产:来自意大利红区申报期间多中心调查的数据。皮肤Ther 33: 13508。
  32. Carugno A, Gambini DM, Raponi F, Vezzoli P等(2020年)COVID-19和银屑病的生物制剂:高发地区的经验——意大利伦巴第的贝加莫。中华皮肤科杂志83:292- 294。
  33. Conti A, Lasagni C, Bigi L, Pellacani G(2020) 4例接受生物药物治疗的银屑病患者COVID-19感染的演变。中华皮肤科学杂志34:360-361。
  34. Benhadou F, Del Marmol V(2020)银屑病患者注射Guselkumab后SARS-CoV2症状的改善。中华皮肤科学杂志34:363-364。
  35. Messina F, Piaserico S(2020年)银屑病患者接受IL-23抑制剂治疗后出现SARS-CoV-2感染。中华皮肤科学杂志34:254-255。
  36. Balestri R, Rech G, Girardelli CR(2020年)一例接受IL-17抑制剂治疗的银屑病患者的SARS- CoV-2感染。中华皮肤科学杂志34:357-358。
  37. Damiani G, Pacifico A, Bragazzi NL, Malagoli P(2020)生物制剂增加了感染和住院的风险,但不会增加ICU住院和死亡的风险:来自红色区域申报期间一个大队列的真实数据。皮肤科杂志第13475页。
  38. Gisondi P, Facheris P, Dapavo P, Piaserico S, Conti A,等(2020)COVID-19大流行对接受生物疗法治疗的慢性斑块型银屑病患者的影响:意大利北部的经验。中华医学会皮肤病学杂志183:373-374。
  39. Gisondi P, Zaza G, Del Giglio M, Rossi M, Iacono V,等(2020)接受生物治疗的慢性斑块型银屑病患者和接受维持免疫抑制治疗的肾移植患者因COVID-19感染住院和死亡的风险。中华皮肤科杂志83:285-287。
  40. Megna M, Ruggiero A, Marasca C, Fabbrocini G (2020) COVID-19时代用于牛皮癣患者的生物制剂:证据多,恐惧少。中华皮肤科杂志31:328-329。
  41. Megna M, Napolitano M, Patruno C, Fabbrocini G (2020) COVID-19时代治疗牛皮癣的生物制剂:我们知道什么?皮肤素Ther 33: 13467。

引用:《银屑病与新冠肺炎的精确调查与Meta分析》。临床皮肤科杂志8:095。

版权:©2022 Yeyen Jani Sari Dabukke等人。这是一篇开放获取的文章,根据创作共用署名许可协议(Creative Commons Attribution License)发布,该协议允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制,前提是注明原作者和来源。

18新利app载
Baidu
map