收到的日期: 2021年6月17日接受日期: 2021年6月25日发布日期: 2021年7月02日
背景
新生儿因任何临床原因进行血液检查时,红细胞指标异常往往被遗漏。本研究旨在随访就诊于儿科血液科就诊的新生儿红细胞指标异常,怀疑有红细胞病理。
方法
我们回顾了2年(2015年和2016年)在常规托儿所进行全血细胞计数的所有健康新生儿的平均血细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均血细胞体积(MCV)及其比值。在这些新生儿中,在此期间所有转诊到儿科血液科诊所的新生儿都进行了评估,并收集了人口统计学、病史、实验室和诊断数据。
结果
在研究期间,考虑了1084个全血计数,对应930个新生儿。280例新生儿MCV为36.5 g/dl;29名新生儿出现了这两种变化。共检出514例MCHC/MCV比值为>0.36的新生儿。31例新生儿转诊到儿科血液学诊所。遗传性球形红细胞增多症(2例)和α-地中海贫血症(3例)。发现并纠正缺铁11例。
结论
仅根据红细胞指标异常对新生儿进行调查,发现病理情况(缺铁、地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症),并强调早期诊断。特别重要的是仔细回顾家族史,评估是否存在高胆红素血症和/或贫血,并分析红细胞指标。
遗传性球形红细胞症;缺铁;新生儿;地中海贫血;红细胞指数