类别:临床类型:研究文章

在T细胞培养基中添加胎牛血清可增加人牛血清白蛋白特异性CD4+T细胞

Chunni陆1、2，Jieru邓1、3，静盘1，莎拉Oveissi1，Miaojuan黄1，克里斯蒂娜Triffon1，安东尼Di卡鲁齐奥说1，大家知Puthalakath1，Damien Zanker1，拉吉夫·卡纳4而且Weisan陈1＊

1生物化学和遗传学系，拉筹伯大学分子科学研究所，拉筹伯大学，维多利亚州，邦多拉
2澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学莫纳什医学中心医学系炎症病中心
3.墨尔本大学Peter Doherty感染和免疫研究所微生物学和免疫学系，澳大利亚维多利亚州墨尔本
4澳大利亚QIMR伯格霍夫医学研究所

＊通讯作者:
Weisan陈
生物化学和遗传学系，拉筹伯大学分子科学研究所，拉筹伯大学，维多利亚州，邦多拉
电子邮件:weisan.chen@latrobe.edu.au

收到的日期: 2022年7月26日接受日期: 2022年8月03日发布日期: 2022年8月10日

摘要

体外或在体外疫苗接种或免疫治疗后T细胞反应的临床试验监测通常需要扩增抗原特异性T细胞。为了能够增殖，抗原特异性T细胞需要识别抗原呈递细胞(APC)表面的抗原并激活。胎牛血清(FCS)在世界各地的许多实验室中被用作T细胞培养基的补充。我们发现，eb病毒转化的自体B细胞(BCLs)在含fcs培养基中培养，而不是在人血清或无血清培养基中培养，激活CD4+T细胞来自人外周血单个核细胞(PBMCs)。我们成功地将FCS中含量最多的蛋白——牛血清白蛋白(BSA)识别为刺激其特异性CD4的抗原+限制HLA-DRB1*01:01和HLA-DPB1*03:01的T细胞。此外，在筛选出的101个合成重叠BSA肽中，发现了两个HLA-DRB1*01:01-限制性表位。因此，在使用含fcs的培养基进行T细胞临床试验监测时应谨慎。

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