背景:布伦纳氏腺错构瘤(BGH)是罕见的良性病变。Cruveilhier在1835年首次描述了这种情况，在英语文献中报道的病例不到200例，也没有大规模的定性研究。

方法:我们报告一个病人发现有一个6厘米错构瘤仅远端幽门。我们还纳入了从1952年到2010年的93例BGH病例的荟萃分析。

结果:64%的BGH患者为男性，平均年龄为52.6岁。平均大小为4.2 cm。63.4%的错构瘤位于十二指肠第一段，23.7%位于第二段，其余分布于其余小肠之间。56.6%的患者以腹痛和不适为主要症状。53%的患者报告有黑素斑，22.9%的患者报告有疲劳、头晕、虚弱或晕厥。恶心和呕吐分别占14.5%和26.6%。25.8%的病灶通过内镜切除，65%的病灶通过剖腹探查切除。没有不良结果报告。

结论:BGH多见于男性。它们通常通过腹部不适和/或胃肠道出血的身体症状引起医生的注意，可以通过内窥镜或外科手术切除，效果很好。