本文基于之前提出的一种假设，即携带蝙蝠或哺乳动物RNA/DNA的人畜共患病的新病毒(如静脉病毒)反复感染人类的节肢动物或沙蝇媒介，可能导致对大多数人畜共患病的新病毒(如SARS-CoV-2)的有效进化免疫反应，通过可能的许多代的适者生存。静脉病毒和黄病毒，如登革热病毒(DENV)，可以像冠状病毒一样感染许多哺乳动物物种，包括蝙蝠和畜牧业。当跨物种时产生的突变会使大量的人类暴露在新病毒下，而反应性免疫系统则完全没有准备好。在人类进化的数千年里，生存可能依赖于以干扰素I系统形式存在的强大而有弹性的先天免疫。

就像Sars-Covid-1和2一样，静脉病毒和黄病毒有多种生化途径在不同水平上抑制irt3 /7途径，这导致1型干扰素的生产效率低下，抗病毒反应受损。最近发表的研究表明，3.5%的危及生命的COVID-19肺炎患者存在已知的AR IRF7和IFNAR1缺陷或AD TLR3、TICAM1、TBK1和IRF3缺陷或TLR3和IRF7依赖的I型ifn诱导和扩增中新的(AD UNC93B1、IRF7、IFNAR1和IFNAR2缺陷)遗传缺陷。

在这篇论文中，有人提出，有各自节肢动物传播疾病(如静脉病毒或黄病毒感染)的地理区域的种群可能有助于在种群中选择没有这些途径遗传缺陷的个体的生存。

为了支持这一假设，有必要进行遗传流行病学研究，确定静脉病毒/黄病毒存在地区I型干扰素基因缺乏的普遍情况，并与病例死亡率高的地区如联合王国伦巴第进行比较。